15 Mär 2024
Medizinische Fort- und Weiterbildung
Klinikum Ernst von Bergmann gGmbH, Gebäude F, Raum 113 groß

Fünf Ärzt*innen in einer Beratung

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Inhalte:

Der Grundlagenkurs umfasst die folgenden Schwerpunkte:

  • Begriffe und Regulatorisches Umfeld
  • Ethische Grundlagen
  • Rechtliche Grundlagen
  • Phasen der Arzneimittelentwicklung
  • Klinische Studien
  • Aufklärung und -Einwilligung der Studienteilnehmer
  • Screening, Einschluss und Randomisierung
  • Reguläre Studiendurchführung
  • Arzneimittelsicherheit
  • Dokumentation
  • Qualitätskontrolle

Zielgruppe: Alle Ärzt*innen, die an Studien beteiligt sind und tätig werden wollen, sowie Ärzt*innen, die in ihrer Tätigkeit mit Studien in Berührung kommen. Aber auch Study Nurses und Studienkoordinator*innen können an dem Training teilnehmen.

Uhrzeit: 08:30 – 16:30 Uhr

Teilnahmegebühr: 180,00 € | Für Mitarbeitende der Ernst von Bergmann Gruppe ist die Teilnahme kostenfrei 

Max. Teilnehmerzahl: 16 

Zertifizierung: folgt

 

Status
Plätze vorhanden
Anmeldung

Teilnahmeanfrage für Mitarbeitende

Bitte melden Sie sich ausschließlich online über das SAP-Mitarbeiterportal (HCM) an. Hilfe (unter "Anmeldung").

 

Wo

Klinikum Ernst von Bergmann gGmbH

Gebäude F, Raum 113 groß

Charlottenstr. 72

14467 Potsdam

Referenten

Uwe Ramspott

Clinical Trial & Training Expert

Angaben zur Teilnehmenden

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