Fünf Ärzt*innen in einer Beratung
Fotolia
Inhalte:
Der Grundlagenkurs umfasst die folgenden Schwerpunkte:
- Begriffe und Regulatorisches Umfeld
- Ethische Grundlagen
- Rechtliche Grundlagen
- Phasen der Arzneimittelentwicklung
- Klinische Studien
- Aufklärung und -Einwilligung der Studienteilnehmer
- Screening, Einschluss und Randomisierung
- Reguläre Studiendurchführung
- Arzneimittelsicherheit
- Dokumentation
- Qualitätskontrolle
Zielgruppe: Alle Ärzt*innen, die an Studien beteiligt sind und tätig werden wollen, sowie Ärzt*innen, die in ihrer Tätigkeit mit Studien in Berührung kommen. Aber auch Study Nurses und Studienkoordinator*innen können an dem Training teilnehmen.
Uhrzeit: 08:30 – 16:30 Uhr
Teilnahmegebühr: 180,00 € | Für Mitarbeitende der Ernst von Bergmann Gruppe ist die Teilnahme kostenfrei
Max. Teilnehmerzahl: 16
Zertifizierung: folgt
Teilnahmeanfrage für Mitarbeitende
Bitte melden Sie sich ausschließlich online über das SAP-Mitarbeiterportal (HCM) an. Hilfe (unter "Anmeldung").
Klinikum Ernst von Bergmann gGmbH
Gebäude M, Raum 209
Charlottenstr. 72
14467 Potsdam
Uwe Ramspott
Clinical Trial & Training Expert