Mukoviszidosezentrum
Mukoviszidose – auch Zystische Fibrose, Cystische Fibrose oder kurz CF genannt – ist eine seltene angeborene Stoffwechselerkrankung. Sie beeinträchtigt die Funktion einer Reihe von lebenswichtigen Organen, vor allem die der Lunge, der Bauchspeicheldrüse, der Leber und des Darms. In unserem Mukoviszidosezentrum in Potsdam betreuen wir Menschen aller Altersgruppen mit Mukoviszidose ambulant und stationär in einem interdisziplinären Team aus Spezialist*innen. Unser Ziel: Betroffenen unabhängig vom Alter eine zentrale Anlaufstelle anzubieten und die weitere Versorgung zu koordinieren.
Wir nehmen am Benchmarkingprojekt und dem Qualitätssicherungsregister des Mukoviszidose e.V. teil, um an einer ständigen Verbesserung der Versorgungsqualität zu arbeiten. Unser Zentrum ist vom Bundesverband Cystische Fibrose (CF) „Mukoviszidose e.V.“ mit dem Prädikat „Muko.zert Plus“ für die CF-Behandlung aller Altersgruppen ausgezeichnet worden. Deutschlandweit sind lediglich fünf CF-Einrichtungen für die Versorgung aller Altersklassen zertifiziert. Zudem ist unser Zentrum als Teil des europäischen Studiennetzwerkes (ECFS-CTN) anerkannt.
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Unsere Schwerpunkte
Unser langjährig erfahrenes, multidisziplinäres Spezialistenteam steht jederzeit für alle Säuglinge, Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Cystischer Fibrose (CF) zur Verfügung. Durch unsere enge Zusammenarbeit mit weiteren Fachdisziplinen des Klinikum Ernst von Bergmann können wir allen Menschen mit CF eine fach- und altersgerechte Versorgung auf höchstem Niveau ermöglichen. Für die stationäre Versorgung stehen die Stationen der Kinderklinik, der Pneumologie und der Gastroenterologie, Infektiologie und Rheumatologie, sowie im Bedarfsfall die Kinder- und Erwachsenen-Intensivstationen zur Verfügung. Gemeinsam mit den bekannten Anbietern intravenöser Heim-Antibiotikatherapien können wir eine rasche Heimtherapie ermöglichen. Unser Team der Kinderintensivstation steht für die Anlage von sicheren Venenkathetern für die Heimtherapie, die länger liegen können (Mid-Lines, PICC-Lines), zur Verfügung.
Unser wesentlicher Leitgedanke ist die hochqualifizierte, aber individuelle, patienten- und familienzentrierte Betreuung von Menschen mit CF und ihren Angehörigen.
Je nach den individuellen Erfordernissen und persönlichen Bedürfnissen können überwachungspflichtige Untersuchungen und Eingriffe auch ohne Übernachtung in unserer Tagesklinik oder im Ambulanzzentrum erfolgen. Dazu gehören Maßnahmen, bei denen eine Sedierung mit Überwachung notwendig ist, wie Magnetresonanztomographie (MRT) bei Säuglingen und Kleinkindern oder Endoskopien. Sedierungen werden bei uns ohne Ausnahme durch speziell ausgebildete Mitarbeiter*innen des Sedierungsteams durchgeführt.
Unser Team verfügt über eine außergewöhnlich große Expertise in der Begleitung und Betreuung schwerkranker Menschen aller Altersgruppen mit CF. Deshalb erfolgen bei uns auch die Versorgung vor und nach Lungen-, Leber-, und Nierentransplantation und wir stehen für die Früherkennung, Diagnostik und Therapie schwerer und seltener Komplikationen sowie seltener Infektionen zur Verfügung.
- Neugeborenen-Screening
- Schweißtest
Bei einem Verdacht auf Mukoviszidose steht der Schweißtest aufgrund seiner hohen Empfindlichkeit und Genauigkeit an erster Stelle. Er ist ungefährlich und schmerzfrei und kann bereits bei Neugeborenen durchgeführt werden. - Genetische Untersuchung
- Lungenfunktion mittels Spirometrie und Bodyplethysmographie
- Messung des Gastransfers (DLCO)
- Spiroergometrie
- Flexible und starre Bronchoskopie in Vollnarkose und lokaler Sedierung mit allen Interventionsmaßnahmen (Kinder, Jugendliche, Erwachsene)
- Radiologie mit interventioneller Radiologie
- MRT der Lunge (bei Säuglingen und Kleinkindern in auch Sedierung)
- Low-dose CT der Lunge
- Abdomensonografie
- Gelenksonografie
- Coiling (Bronchialarterienembolisation) bei Hämoptysen
- Mikrobiologie: Hochspezialisierte mikrobiologische Diagnostik
Im Team mehr erreichen
Unsere Kooperationspartner
Wir kooperieren sowohl ambulant (im Rahmen unserer ASV-Ambulanz) als auch stationär unter anderem mit folgenden Abteilungen:
- Gastroenterologie, Infektiologie und Rheumatologie
- Hals-, Nasen- und Ohrenheilkunde
- Gynäkologie
- Kardiologie und Kinder- und Jugend-Kardiologie
- Augenheilkunde
- Endokrinoogie und Diabetologie und Kinder- und Jugend-Endokrinologie und -Diabetologie
- Hämatologie und Onkologie
- Pathologie
- Neurologie und Neuropädiatrie
- Urologie
- Nephrologie und Dialysezentrum
- Chirurgie und Kinder- und Jugendchirurgie
Podcast Mukoviszidose/Cystische Fibrose
Die Mukoviszidose – auch bekannt als Cystische Fibrose – ist eine vererbte Stoffwechselerkrankung. In Deutschland sind rund 8.000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene von der unheilbaren Erbkrankheit betroffen. Durch eine Störung des Salz- und Wasserhaushalts im Körper bildet sich bei Mukoviszidose-Betroffenen ein zähflüssiges Sekret, das Organe wie die Lunge und die Bauchspeicheldrüse irreparabel schädigt.
Priv.-Doz. Dr. Carsten Schwarz ist Ärztlicher Direktor des Mukoviszidose-Zentrums am Klinikum Westbrandenburg in Potsdam sowie Facharzt für Innere Medizin und Pneumologie. Im Podcast mit Gesundheitsstadt Berlin erläutert Dr. Schwarz die typischen Anzeichen für diese Erkrankung sowie aktuellste Therapiemöglichkeiten.
Aus-, Fort- und Weiterbildung
Wir bieten unseren Mitarbeitenden sowie interessierten Kolleg*innen aus anderen Kliniken und dem niedergelassenen Bereich regelmäßig Aus-, Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten an. Hierzu führen unsere Ärzt*innen sowie Expert*innen selbst interne und externe Veranstaltungen durch. Zudem verstehen wir uns als Ausbildungszentrum für Ärzt*innen außerhalb unseres Klinikums und nehmen regelmäßig an nationalen und internationalen Kongressen und Symposien teil, um auf dem neuesten Stand der Wissenschaft zu bleiben.
Wir bringen uns aktiv in die Ausbildung von jungen Kolleg*innen ein. Falls Sie die Weiterbildung zur Fachärztin bzw. zum Facharzt für Kinder- und Jugend-Pneumologie an unserem Haus durchlaufen, freuen wir uns, Sie in unserem Team zu begrüßen.
CF-Einsteigerseminar für Fachkräfte
Eine Erkrankung mit vielen Facetten
An der Behandlung von Menschen mit Mukoviszidose (Cystische Fibrose, CF) ist ein multiprofessionelles Team beteiligt. Neben der ärztlichen Versorgung sind Ernährungstherapie, Pflegetätigkeiten, Physiotherapie, psychosoziale Betreuung, Sozialarbeit wie auch die Beratung zu alltäglicher Bewegung und Sport zentrale Pfeiler der Versorgung. Das Einsteigerseminar stellt in kurzen Vorträgen die Aufgaben der einzelnen Fachbereiche dar. Es gibt einen groben Gesamtüberblick über die Versorgung von Menschen mit CF.
Die Veranstaltung richtet sich ausschließlich an Fachpersonal und Auszubildende/Studierende in einem CF-relevanten Bereich und wird ausgerichtet von Mukoviszidose e.V.
Wann? 13. & 14. März 2026
Wo? Online-Seminar
Informationsmaterial
Unsere Qualität zecihnet uns aus
