Elastase IgG-AK

Kategorie

Infektiologie

Material

Serum

Refernezbereich

<1:500

Einheit

Titer

Bemerkung

Pseudomonas-AK

Allgemeines

Nachweis von IgG-Ak gegen die 3 Pseudomonas aeruginosa spezifischen Antigene:

- Alkalische Protease

- Elastase

- Exotoxin A

 

Pseudomonas aeruginosa ist ein opportunistisch-pathogener Erreger und führt zu akuten und chronischen Infektionstypen in verschiedenen Organen suszeptibler Patientengruppen. Chronische Lungeninfektionen bei Patienten mit cystischer Fibrose (CF, Mucoviszidose) sind sehr häufig, können in frühester Kindheit auftreten und bestimmen die Lebenserwartung dieser Patienten.

 

Die P. aeruginosa Infektion verursacht einen schnellen Anstieg von Antikörpern gegen eine große Zahl von P. aeruginosa Antigenen in CF-Patienten. Die Antikörperanalyse diskriminiert zwischen infizierten und nicht-infizierten Patientengruppen, entdeckt sehr frühzeitig den Beginn einer P. aeruginosa-Infektion, wenn mikrobiologische Informationen über den Erreger nicht erhältlich sind und zeigt die Chronizität der Infektion durch hohe spezifische Antikörpertiter an.

 

Die Antikörperbestimmung ist nur bei Patienten mit cystischer Fibrose indiziert.

Bei V.a. eine Pseudomonas aeruginosa Infektion ist der mikrobiologische Erregernachweis inkl. Resistenzbestimmung zu empfehlen. Bitte klinisches Untersuchungsmaterial einsenden je nach vermutetem Infektionsort (Sputum/Trachealsekret/Bronchialsekret/BAL, Wundabstrich, Urin etc.).

Indikation

Verdacht auf Pseudomonas aeruginosa Infektion

Die Antikörperbestimmung ist nur bei Patienten mit cystischer Fibrose indiziert.

Methode

ELISA

Eigenleistung

nein