Leistungsverzeichnis
Leistungen
Faktor VIII
Gerinnung
Citrat
60-150
%
Faktor VIII wird in der Leber synthetisiert und ist Ko-Faktor des FIXa bei der FX-Aktivierung. Es ist im Plasma nicht-kovalent an den vW-Faktor gebunden und wird durch aktiviertes Protein C, Plasmin und Neutrophilen-Elastase gespalten. Es ist auch ein Akute-Phase-Protein.
Hämophilie A und von-Willebrand-Syndrom (angeboren und erworben)
Abklärung einer pathologischer aPTT
Blutungsneigung in der Anamnese und/oder in der Familie auch bei aPTT im Referenzbereich
Überwachung der Substitution mit F VIII Konzentraten und der Gabe von DDAVP bei Hämophilie A und von Willebrand-Syndrom
Verdacht auf Faktor VIII-Inhibitor bei Patienten mit Hämophilie A und bei spontanen Hemmkörpern
Thrombophilie-Diagnostik: Nachweis von permanent erhöhten FVIII-Spiegeln (nicht in Akute- Phase-Reaktion)
Blutentnahme mit einer möglichst weitlumigen Kanüle. Die Stauung der Vene max. 1 Minute. Proben bei RT schnellstmöglich ins Labor. Bearbeitung muss inerhalb von 4 Std. abgeschlossen sein.
täglich
Koagulometrie
M. Barthels;Das Gerinnungskompendium.;Georg Thieme Verlag Stuttgart, New York. 2. Auflage 2013, S. 474 ff
ja