Leistungsverzeichnis
Leistungen
Ganglioside-Profil, erw.
Autoantikörper
Serum
siehe Befund
Anforderungsprofil!
Jeweils IgG und IgM
GM1, GM2, GM3, GD1a, GD1b, GT1b, GQ1b
Zu den immunvermittelten Polyneuropathien gehören unter anderem das Guillain-Barré-Syndrom (GBS), das Miller-Fisher-Syndrom (MFS) eine Sonderform des GBS, die chronisch inflammatorische demyelisierende Polyneuropathie (CIDP), die multifokale motorische Neuropathie (MMN) sowie die sensorischen Neuropathie.
Autoantikörper gegen Ganglioside gelten als Markerantikörper für die Diagnostik und Differenzialdiagnostik von peripheren autoimmunen Neuropathien. Ganglioside sind komplexe Sphingolipide, die als Bestandteil der Zellmembran deren Eigenschaften mitbestimmen. Innerhalb der Membran interagieren die Ganglioside mit transmembranen Rezeptormolekülen und Signaltransduktions-Molekülen. Durch Einwirkung von Autoantikörpern gegen Ganglioiside der IgG-Klasse ober IgM-Klasse kommt es zur Dysfunktion von Nervenzellen.
Diagnostik und Differenzierung autoimmuner Polyneuropathien bei sensorischen, motorischen oder autonomen Ausfallerscheinungen
Guillain-Barré-Syndrom und Varianten: AMAN (akute motorische axonale Neuropathie)
ASMAN (akute sensomotorische axonale Neuropathie)
Miller-Fisher-Syndrom u.a.
Line-Assay
nein