Leistungsverzeichnis
Leistungen
GM2-Gangliosid-AK
Autoantikörper
Serum
negativ
Nur noch Anforderungsprofil!
Ganglioside sind Glykosphingolipide, welche in Zellmembranen und im peripheren Nervensystem vorkommen. Diese Antikörper kommen meist nach einer Infektion mit Campylobacter jejuni, Cytomegalievirus, Epstein-Barr Virus oder Mycoplasma pneumoniae vor und können zu peripheren Neuropathien führen. Typische Symptome sind hierbei uncharakteristisches Missempfinden und neuromuskuläre Störungen. Auch eine Atemlähmung oder ein Herzstillstand kann ausgelöst werden. Die Gangliosid-Antikörper werden in 7 Subgruppen eingeteilt. Die Subklasse GM2 kann bei multifokaler motorischer Neuropathie und bei chronisch-entzündlicher demyelinisierder Polyneuropathie nachgewiesen werden.
Multifokale motorische Neuropathie
Chronisch-entzündliche demyelinisierde Polyneuropathie
1 ml Serum.
Line-Assay
nein