Myelin-assoziiertes Glykoprotein-AK

Synonym

MAG-AK, MAGp-AK

Kategorie

Autoantikörper

Material

Serum

Refernezbereich

<1:10

Einheit

Titer

Allgemeines

Anti-MAG Antikörper scheinen bei monoklonalen IgM Gammopathien ursächlich an der Demyelinisierung von betroffenen Nervenbahnen beteiligt zu sein. Bei Neuropathien mit IgM Gammopathien können Anti-MAG Antikörper mit einer Frequenz von über 50 Prozent nachgewiesen werden.

Die Bestimmung von Anti-MAG Antikörpern kann zur Differenzierung zwischen axonalen und demyelinisierenden Neuropathien dienen. Diese Antikörper sind typischerweise mit langsam progressiven sensomotorischen demyelinisierenden Neuropathien assoziiert. Zusammen mit den Gangliosid Antikörpern ist der Nachweis von Anti-MAG eine sinnvolle Ergänzung zur Abklärung neurologischer Beteiligung bei allen rheumatischen Erkrankungen, z.B. Kollagenosen und Vaskulitiden.

Indikation

Verdacht auf Neuropathien mit monoklonaler IgM-Gammopathie

Differentialdiagnostik von axonalen bzw. demyelinisierenden Neuropathien

Abnahmehinweis

1 ml Serum.

Durchführung

1x/Woche

Methode

IFT

Eigenleistung

nein