Leistungsverzeichnis
Leistungen
von-Willebrand-Faktor-Antigen
vWF:Ag
Gerinnung
Citrat
50-160
%
Der von-Willebrand-Faktor (vWF) dient in der primären Hämostase der Thrombozytenadhäsion an die verletzte Gefäßwand und schützt den Faktor VIII vor Proteolyse. Durch Defekte oder einen Mangel an vWF kann es zu hämorrhagischen Diathesen und einen sekundären Faktor-VIII-Mangel kommen.
Bei der Blutgruppe 0 gibt es etwa 25% weniger vWF-Antigen. Des Weiteren zählz er als Akute-Phase-Protein.
Verdacht auf angeborenes/erworbenes von-Willebrand-Syndrom (vWS)
Verlaufskontrolle unter Therapie
Diagnostik bei angeborenen/erworbenen Blutungsleiden unklarer Genese
Differentialdiagnostik des Faktor-VIII-Mangels (Hämophilie A)
Abklärung einer verlängerten PFA-Verschlusszeit
Abnahme mit weitlumiger Kanüle. Probe schnellstmöglich (innerhalb 4 Std. ins Labor. Versand von 1 ml Citrat-Plasma!
Wochentags 8-16 Uhr, Routineparameter
ELISA
Budde U.: Standardisierte Diagnostik des von-Willebrand-Syndroms. Hämostaseologie 2004; 24: 12 - 26
Sadler, J. E.: Biochemistry and genetics of von Willebrand factor. Annu. Rev. Biochem. 1998; 67: 395 - 424
nein