Leistungsverzeichnis
Leistungen
vWF-Collagen-Bindungskapazität
vWF:CBA
Gerinnung
Citrat
50-250
%
Der von-Willebrand-Faktor (vWF) dient in der primären Hämostase der Thrombozytenadhäsion an die verletzte Gefäßwand und schützt den Faktor VIII vor Proteolyse. Durch Defekte oder einen Mangel an vWF kann es zu hämorrhagischen Diathesen und einen sekundären Faktor-VIII-Mangel kommen.
Bei dieser Ananlyse wird die Fähigkeit zur Bindung an immobilisiertes Kollagen in Mikrotiterplatten des vWF untersucht. Über die Bestimmung des vWF-Antigens kann der Quotient vWF:CB/vWF:Ag berechnet werden, welcher eineBewertung der Funktionalität des vWF zulässt.
Blutungen
hämorrhagische Diathese
thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP)
Morbus Moschkowitz
Willebrand-Jürgens-Syndrom
3 ml Citrat-Blut. Abnahme mit weitlumiger Kanüle. Probe schnellstmöglich (innerhalb 4 Std. ins Labor. Versand von 1 ml Citrat-Plasma!
Wochentags 8-16 Uhr, Routineparameter
CLIA
Budde U.: Standardisierte Diagnostik des von-Willebrand-Syndroms. Hämostaseologie 2004; 24: 12 - 26
Sadler, J. E.: Biochemistry and genetics of von Willebrand factor. Annu. Rev. Biochem. 1998; 67: 395 - 424
nein