Leistungsverzeichnis
Leistungen
vWF-Ristocetin Cofaktor
vWF: RCo
Gerinnung
Citrat
50-160
%
siehe VWF: Glykoprotein-Ib-Bindungskapazität
Der von-Willebrand-Faktor (vWF) dient in der primären Hämostase der Thrombozytenadhäsion an die verletzte Gefäßwand und schützt den Faktor VIII vor Proteolyse. Durch Defekte oder einen Mangel an vWF kann es zu hämorrhagischen Diathesen und einen sekundären Faktor-VIII-Mangel kommen.
Unter Anwesenheit des Kofaktors Ristocetin aggluttiniert der von-Willebrand-Faktor (vWF) Thrombozyten konzentrationsabhängig. Anhand dieses Zusammenhangs kann die Funktionalität des vWF bestimmt werden.
Blutungen
Willebrand-Jürgens-Syndrom
Thrombozytopenie
hämorrhagische Diathese
Abnahme mit weitlumiger Kanüle. Probe schnellstmöglich (innerhalb 4 Std. ins Labor. Versand von 1 ml Citrat-Plasma!
nach Bedarf
funktionell
Pötzsch, B und Madlener, K.: Gerinungskonsil. Thieme, 1. Auflage 2002: 212 - 213
Sadler, J. E.: Biochemistry and genetics of von Willebrand factor. Annu. Rev. Biochem. 1998; 67: 395 - 424
nein